dimecres, 13 de maig del 2009

Lamela al banquillo

Una iniciativa de la Asociación para la Defensa del Hospital Severo Ochoa



Querido/a amigo/a:
Apenas hace unos meses, la idea de poder llevar a Lamela al banquillo de los acusados parecía un sueño imposible. Hoy es una realidad: el día 9 de junio, el ex consejero Lamela y su cohorte de “expertos médicos” tendrán que responder, ante la titular del Juzgado nº 43 de Madrid, de la acusación de denuncia falsa en el tristemente famoso caso de las sedaciones, supuestamente irregulares, a pacientes terminales.
La inocencia del doctor Luis Montes y sus compañeros de la Urgencia del Severo Ochoa, hoy felizmente declarada por la Justicia, no habría servido de nada sin su empeño decidido en defenderla. A nadie se le regala nada, ni siquiera en democracia.
También es verdad que el apoyo de muchos miles de ciudadanos y ciudadanas progresistas, o simplemente decentes, fue crucial para conseguir ese reconocimiento por los tribunales. Vuestro constante y público apoyo, manifestó a las claras vuestra convicción de que la lucha del Severo Ochoa significaba mucho más que la defensa de la dignidad de unos profesionales calumniosamente acusados.
Ese apoyo ha contribuido también a la defensa del derecho ciudadano a la sedación terminal que Lamela y sus secuaces mediáticos – La COPE de los Obispos, el Mundo y la Razón– pusieron en entredicho con sus mentiras interesadas.
La valentía de resistir al poder inclemente del PP, decidido a terminar con ellos y con su forma de entender el ejercicio de la medicina, desde el compromiso técnico y, sobre todo ciudadano, han sido un ejemplo de dignidad y la demostración de que ningún poder es invencible si se tiene suficiente determinación para resistirle.
Ahora ha llegado el momento de enseñarles una lección más: la de que en un Estado de Derecho ningún atropello, sobre todo si viene desde el poder, puede quedar impune. Nos va en ello no sólo nuestra dignidad ciudadana, también la defensa de los valores y derechos democráticos que han pisoteado y que tan hipócritamente reclaman últimamente para sí mismos.
Durante estos años hemos recibido constantes mensajes interesándoos en la forma de colaborar con nuestra lucha, que también consideráis vuestra. Ha llegado felizmente, el momento de materializar esa colaboración:
Una, con tu aportación económica para poder mantener un proceso judicial tan largo y costoso como el que se inicia. Ellos cuentan con todos los medios y no van a dudar en poner a su servicio los recursos que son de todos nosotros.
Otra, no menos importante, difundiendo este correo a todos tus contactos. Este país está afortunadamente lleno de personas, grupos y asociaciones progresistas que deben conocer esta petición de ayuda para hacer pagar su indecencia a Lamela, sus mercenarios “expertos” y también a la Razón, la COPE y el Mundo que ensucian cada día la democracia.
De ambas maneras esperamos poder contar con tu colaboración y la de tu entorno en esta lucha de autodefensa ciudadana.



Agradecidos de antemano


Visto en Boletín Informativo de la Sanidad Pública

divendres, 13 de març del 2009

Hacer visible lo invisible


CARTA ABIERTA A LOS DIRIGENTES DE LAS INSTITUCIONES
ESPAÑOLAS, EUROPEAS E INTERNACIONALES,
A LOS POLÍTICOS Y A LA SOCIEDAD EN GENERAL
Nos dirigimos a Vds. para sensibilizarles hacia las personas que padecen enfermedades crónicas mal llamadas "raras" o "invisibles", tales como la Fibromialgia (FM) o el Síndrome de Fatiga Crónica postviral (SFC/EM), entre otras, y que sufren el olvido, la marginación y la falta de diligencia de las Instituciones. Muestra de ello es, en España, la diversidad de críterios diagnósticos, la disparidad de tratamientos - paliativos o no - que se producen continuamente en las diferentes Comunidades Autónomas, así como el trato despectivo recibido por los equipos de valoración de incapacidad temporal o permanente.
Les recordamos que en 1992, la OMS ya reconoció como severas e incapacitantes estas enfermedades orgánicas registradas con los códigos CIE-10 : M79.7 y G93.3 , que afectan respectivamente a más de 1.400.000 y 160.000 personas en España y 3,5% y 0,4% en el mundo entero. Los costes que afectan a estos enfermos, sus familias y su entorno son considerables.
Nuestro propósito es insistir para que pongan en marcha los mecanismos necesarios para acabar con esta injusticia que destroza física y psicológicamente a los enfermos y los lleva casi siempre, con su familia, hacia un estado de pobreza real, al no ser reconocidas estas enfermedades como invalidantes por la Sanidad Pública Española, salvo dramáticas excepciones, y provocan así el consecuente "despido procedente por faltas al trabajo, aun justificadas".
ROGAMOS y SUPLICAMOS ENCARECIDAMENTE que, DE UNA VEZ POR TODAS:
La Administración Pública invierta en investigación y recoja las recomendaciones de TODOS los Científicos, Asociaciones y Fundaciones de nucleo científico de reconocido prestigio internacional en la materia, a fin de avanzar y acortar los sufrimientos de estos enfermos.
Los códigos CIE-10 se apliquen en España en lugar de los antiguos y obsoletos CIE-9.
Se formen a los médicos y equipos de valoración, y se instruya debidamente a la clase jurídica para conocer detalladamente estas enfermedades ORGANICAS y no psicológicas como todavía creen la mayoría de los profesionales de la sanidad y, por ende, el resto de la sociedad.
Los pacientes sean diagnosticados en un plazo máximo de 1 año por un especialista y no, como ahora, en España, por el médico de cabecera o, excepcionalmente, por el especialista después de dilatados tiempos de espera y,en algunas ocasiones, hasta de 5 y 6 años, después de largas y agotadoras pruebas, para terminar en muchos casos derivados hacia Centros de Salud Mental como única solución al problema.
Los equipos de valoración de incapacidades temporales o permanentes de la Administración, traten dignamente a estos enfermos y confien en los diagnósticos de sus propios medicos, en lugar de comportarse de forma autoritaria y déspota o aplicando leyes del franquismo y con desconocimiento de estas enfermedades, como es costumbre en la actualidad en España.
En caso de sentencias favorables a los enfermos después de resoluciones negativas de los tribunales de evaluación de incapacidades, los gastos de defensa sean reembolsados en su totalidad al demandante, a fin de hacer real justicia e ir disuadiendo a la Seguridad Social de que la casi totalidad de los enfermos encaucen sistemáticamente y sin motivo alguno sus peticiones por via judicial con el desgaste físico y económico que esto supone, mientras que todos los ciudadanos pagamos los gastos de defensa del Estado.
El silencio de la Administración contribuye a esta verguenza social y dificulta seriamente la credibilidad de un país miembro de la Unión Europea que proclama su estado de BIENESTAR SOCIAL, como es el caso de España, máxime cuando ya llega tarde a aceptar la realidad científica de estos sindromes.Por nuestra parte, seguiremos luchando al límite de nuestras fuerzas para no ser los parias de la Sanidad Pública y obtener justicia.

VER ADHESIONES AQUI VER DESTINATARIOS AQUI
Actualmente hay: 7507 adhesiones marzo de 2009
http://www.lasbarricadas.net/cartaabierta/carta.html

dimecres, 4 de març del 2009

Oxfam: Priorizar la sanidad pública para ofrecer atención médica a todo el mundo



Una asistencia sanitaria en condiciones es un derecho fundamental y no un lujo.

El informe Optimismo Ciego pone en entredicho los mitos sobre la asistencia sanitaria privada en países pobres.

El vídeo La realidad de la sanidad en los países en desarrollo muestra lo necesarios que son en estos países los sistemas sanitarios universales.
Una asistencia sanitaria en condiciones es un derecho fundamental y no un lujo. Pero en los países pobres, el crecimiento de los sistemas sanitarios dirigidos por el sector privado hace o bien que el acceso a las atenciones médicas sea demasiado caro o que éstas sean de tan baja calidad que ponen vidas en peligro.
Este tipo de problemas son una realidad para las familias pobres, y además resulta difícil demostrar la forma en la que el sector privado contribuye para los más pobres.
Aunque los países ricos y otras instituciones están ejerciendo presión para conseguir una mayor financiación (dinero con el que pagar hospitales, medicamentos y enfermeras para los países pobres), ésta se gastará en servicios ofrecidos por el sector privado.
Todo esto tiene que cambiar. Sólo los países pobres con unos sólidos servicios de sanidad pública han cosechado éxitos en la provisión de atenciones médicas para todo el mundo.
Oxfam hace un llamamiento a los países ricos y organizaciones internacionales como el Banco Mundial para “poner la sanidad pública en primer lugar” y prestar su apoyo incondicional a la misma con el fin de salvar muchas vidas.


Firma la petición para mostrar tu apoyo para el fortalecimiento de los servicios sanitarios que ofrezcan atenciones médicas gratuitas para todo el mundo.

Oxfam, 03/03/09


Fuente: firgoa

divendres, 27 de febrer del 2009

Pacto de todos por las ER(enfermedades raras)



Las Enfermedades Raras (ER) plantean un reto de salud pública que requiere una acción urgente, porque solo su reconocimiento y su visibilidad nos ayudarán a salvar vidas. No existe otro campo en el sector sanitario en el que la solidaridad nacional y europea tenga mayor valor añadido que en las ER.


Descárgate el Pacto de Todos por las ER
Descárgate el Manifiesto de Campaña

¡Tú, como ciudadano puedes unirte a este acuerdo global por los derechos de los afectados por Enfermedades Raras! Tu firma llegará a quiénes pueden cambiar esta realidad

Queremos que las ER dejen de ser la causa del 35% de las muertes de niños menores de 1 año.
Queremos, sobre todo, mejorar la esperanza y calidad de vida de todos los niños, jóvenes y adultos que sufren el dramático impacto de una ER en sus vidas.

Por todos ellos pedimos un Pacto para:

  • Impulsar la creación de la Organización Estatal de ER, como el órgano que coordine la Estrategia Nacional de ER y todas las actuaciones relativas a la misma.

  • Poner en marcha el Plan de Acción para las ER identificando claramente: sus plazos de ejecución, sus responsables y su presupuesto financiero con la intención de garantizar, tanto su viabilidad, como su sostenibilidad.

  • Impulsar de forma prioritaria los centros especializados de referencia para ER, para reducir las desigualdades en materia de salud y cobertura social.

  • Conseguir el consenso y compromiso de los principales actores implicados en el abordaje de las ER

  • Apoyar la participación de los pacientes en todas las etapas de los procesos de elaboración de políticas y de toma de decisiones que les afectan.
EL 28 DE FEBRERO SE CELEBRA EL DÍA MUNDIAL POR LAS ENFERMEDADES RARAS
consulta su web FEDER y únete a las acciones propuestas.

Campaña Anti-privatización de la Sanidad Pública


La Coordinadora Anti-privatización de la Sanidad pública de Madrid (CAS) ha lanzado una campaña Anti-privatización consistente en una manifestación el 5 de marzo a las 19 horas en Cibeles, Madrid. Y la recogida de firmas de la siguiente carta.

CARTA AL GOBIERNO DE LA NACION Y A LOS DIFERENTES GRUPOS PARLAMENTARIOS

La persona abajo firmante.

• Convencido/a de que la sanidad pública no debe de estar condicionada ni gestionada por las decisiones de las empresas privadas.
• Convencido/a de que la introducción del ánimo de lucro en la sanidad pública no mejora la eficiencia del sistema sanitario y en cambio sí reduce el gasto en profesionales y en la atención a los pacientes.
SOLICITO: La derogación de la Ley/15/97 y cualquier otra que permita a las empresas privadas gestionar la sanidad pública.
E instamos a firmar la carta AQUI


Los miembros de DEMPEUS nos adherimos a esta campaña individual y colectivamente.

Campanya de recollida de signatures del MANIFEST de DEMPEUS

A tots els que heu llegit el Manifest i esteu d'acord en que cal posar-se dempeus per defensar els nostres drets i evitar la privatització de la sanitat pública.

Per signar el manifest:
(en el comentari poseu el DNI i si voleu també la vostra adreça mail)
http://www.efirmas.com/463176/index.html

Text del manifest:
http://dempeus.nireblog.com/post/2009/01/21/manifest-dempeus-per-la-salut-publica

Text del manifest (en castellano):
http://angelsmcastells.nireblog.com/post/2009/02/11/dempeus-en-castellano

Us agraïm el vostre recolzament.

CAMPAÑA DE FIRMAS POR EL RECONOCIMIENTO DEL SÍNDROME DE SENSIBILIDAD QUÍMICA MÚLTIPLE

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CAMPAÑA "SÍNDROME DE SENSIBILIDAD QUÍMICA MÚLTIPLE, UNA ENFERMEDAD EMERGENTE". Firma, difunde, enlázala: http://www.firmasonline.com/1Firmas/camp1.asp?C=1584 (promotoras: Mª José Moya -afectada SSQM. autora de Mi estrella de Mar- y Fca. Gutiérrez -afectada SSQM. Asquifyde-). Abtenerse contactar para ofrecer adhesión a cambio de publicidad en este espacio. Se trabaja altruistamente, y se espera reciprocidad. Gracias.
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Hace unas semanas los medios de comunicación españoles sacaban a la luz el caso de Elvira Roda, una afectada de Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple (SSQM), momento a partir del cual se hacían públicos otros casos de personas con la misma patología, mostrando lo que es vivir en la otra cara de la “sociedad del bienestar”.
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La SSQM se manifiesta por la intolerancia a dosis ínfimas de químicos que producen en el organismo un desorden multisistémico que se traduce en múltiple sintomatología, motivo por el que el enfermo se ve obligado a vivir en constante estado de alerta y aislamiento para evitar las crisis.
Vistas las carencias básicas que sufrimos, los enfermos de SSQM hemos elaborado un MANIFIESTO donde, de la forma más concisa posible:
1.- Reflejamos la realidad que vivimos la mayoría (casi 350.000 personas en todo el territorio nacional),
2.- Solicitamos el reconocimiento oficial de la enfermedad en España ya que sin ello no podemos acceder a lo que el resto de enfermos y trabajadores tienen derecho (ayudas, tramitaciones por incapacidad, minusvalías, contingencias de enfermedad o accidente laboral, etc.). En Europa, Alemania ya ha creado un modelo de asistencia sanitaria pública para la SSQM que podría servir de modelo al resto de países miembros de la Unión Europea y por supuesto a España.
3.- Solicitamos la atención y medios que se necesitan para convivir con una enfermedad que limita en todos los ámbitos de la vida de forma drástica, e incluso impide habitualmente recibir asistencia médica (tanto por el desconocimiento de la enfermedad por el personal sanitario, como por el mismo ámbito donde se imparte la asistencia, que nuestros cuerpos no toleran).
El documento ha sido dirigido al Presidente de Gobierno José Luis Rodríguez Zapatero, al Ministro de Sanidad y Consumo Bernat Soria Escoms, y al Defensor del Pueblo Enrique Múgica Herzog, no descartándose su envío a más personas en caso de que la salud lo permitiese más adelante.
Solicitamos tu ayuda pidiéndote que firmes la campaña solidarizándote con nuestras peticiones. Asimismo te rogamos que des la máxima difusión a la campaña entre tu agenda de direcciones, bases de datos, web, blog o cualquier otro medio de comunicación que tengas a tu alcance.
Promotoras: Fca. Gutiérrez (afectada SSQM, presidenta honoraria Afifac y presidenta de Asquifyde) y María José Moya (afectada SSQM y autora del blog Mi estrella de Mar)
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Para firmar el manifiesto:
http://www.firmasonline.com/1Firmas/camp1.asp?C=1584
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Más información sobre el Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple (SSQM) y la campaña en:
- http://mi-estrella-de-mar.blogspot.com/- http://nofun-eva.blogspot.com/